Инженер по валидации, квалификации

Уровень дохода не указан

Опыт работы: 1–3 года

Полная занятость

График: 5/2

Рабочие часы: 8

Формат работы: на месте работодателя

Напишите телефон, чтобы работодатель мог связаться с вами

Чтобы подтвердить, что вы не робот, введите текст с картинки:
captcha
ВАШИ ЗАДАЧИ:
  • Обеспечивать бесперебойную и правильную эксплуатацию лабораторного оборудования, в соответствии с требованиями и правилами.
  • Своевременно и качественно выполнять ремонт и наладку оборудования в соответствии с графиками ТО и ППР а также при выявлении неисправностей. Проводит диагностику работы оборудования с целью выявления причин отказов, предлагает мероприятия по увеличению срока его службы.
  • Осуществлять периодический осмотр оборудования и устройств, контролировать его функционирование в соответствии с правилами эксплуатации и правилами по охране труда и пожарной безопасности.
  • Вести рабочую и техническую документацию (внесение изменений в документацию после ремонта или модернизации оборудования, журналы ППР, валидационный протоколы, отчеты о проделанной работе и т.д.).
  • Обеспечивать контроль своевременного проведения Государственной поверки, калибровки и аттестации контрольно-измерительных приборов.
  • Выполнять в установленные сроки предписания и устранение замечаний контролирующих организаций.
  • При необходимости контролировать деятельность сторонних организаций или других сотрудников предприятия, выполняющих ремонтные и другие виды работ на вверенном оборудовании, за соблюдением правил эксплуатации и техники безопасности.
  • Подготавливать заявки на закупку основных средств, услуг, непроизводственных материалов и ремонтные работы для лабораторного оборудования.
  • Готовить VAP-ы по проведении квалификаций (IQ, OQ, PQ) и повторных квалификаций (RQ).
Требования:
  • Высшее техническое образование;
  • Опыт работы от 1 года в должности инженер по промышленной автоматике, инженер;
  • Знание особенностей и документации валидации согласно стандартов GMP;
  • Знание устройств машин и оборудования, электротехники;
  • Знание английского языка;
  • Уверенный пользователь ПК;
  • Высокая обучаемость.
МЫ ПРЕДЛАГАЕМ:
  • график работы: пятидневный, плавающее начало рабочего дня с 8 до 9 часов, плавающие окончание рабочего дня с 16-30 до 17-30 часов.
  • перспективная работа в команде профессионалов на одном из ведущих предприятий фармацевтической отрасли;
  • комфортные условия работы на новейшем оборудовании международного класса;
  • достойная и своевременная заработная плата, компенсация затрат на проезд к месту работы, система дополнительных поощрений;
  • регулярное обучение и повышение квалификации, система индивидуального наставничества;
  • забота о Вашем здоровье: бесплатное питание, Добровольное медицинское страхование, регулярное медицинское обследование, обеспечение специальной одеждой и обувью, безопасные условия труда, подтвержденные специальной оценкой;
  • работа с соблюдением строгих правил и требований EU GMP;
  • полное соблюдение Трудового законодательства (компания входит в Реестр работодателей гарантированно соблюдающих трудовые права работников).

Ключевые навыки

  • валидация оборудования
  • квалификация оборудования

Задайте вопрос работодателю

Он получит его с откликом на вакансию

Где предстоит работать

Истра, Московская улица, 50

Вакансия опубликована 18 марта 2025 в Красногорске (Московская область)

Код вакансии Лабораторное оборудование

Отзывы о компании

Похожие вакансии в этой компании

Похожие вакансии